敏兒安T21

敏兒安T21是一種用於篩查胎兒染色體非整倍性,如唐氏綜合症、18-三體綜合症及13-三體綜合症,的無創性產前DNA篩檢方法。該診斷技術由香港中文大學研發。香港中文大學在這技術上有多項專利權或已作專利申請。 孕婦懷孕期間,其胎兒會釋放DNA於母體血循環中。敏兒安T21篩檢法分析胎兒DNA,並探測母體血漿中21號、18號、13號及其他染色體的DNA分子數量。

若血液樣本中21號染色體DNA分子數目異常增加,則反映胎兒可能患有唐氏綜合症。大規模臨床試驗證實,敏兒安T21對唐氏綜合症胎兒的檢出率高達99.65%。此方法的假陽性率為0.03%。

另外,若血液樣本中18號染色體DNA分子數目異常增加,則反映胎兒可能患有18-三體綜合症。研究數據顯示敏兒安T21對18-三體綜合症胎兒的檢出率>99.9%,假陽性率為0.01%。

若血液樣本中13號染色體DNA分子數目異常增加,則反映胎兒可能患有13-三體綜合症。研究數據顯示敏兒安T21對13-三體綜合症胎兒的檢出率>99.9%,假陽性率為0.02%。

其他有可能偵測到的染色體非整倍性包括45 X0,47 XXY,47 XXX及47 XYY。