甚麼是唐氏綜合症?

 

唐氏綜合症是最常見的染色體異常,成因是比正常多了一條21號的染色體。每650個出生的嬰兒就有一個有機會有唐氏綜合症。風險隨著孕婦年齡而增加。(例如,每380個35歲的孕婦就有1個會有機會懷有唐氏綜合症的胎兒)。大多數情況下都是偶發個案,遺傳即佔很少數。唐氏綜合症是其中一種可以在產前檢測到的狀況。

 

唐氏綜合症通常會導致一定程度的學習障礙和某些身體特徵。一些患有唐氏綜合症的兒童有其他健康問題,例如不同嚴重程度的先天性心臟病。部份唐氏綜合症的兒童經特別的照顧及教育,可融入主流的學校及過著半獨立的生活。

唐氏綜合症篩查_1-min

胎兒出生前知道胎兒是否患有唐氏綜合症有甚麼目的?

 

在產前知道胎兒患有唐氏綜合症,可以幫助父母有充足的心理預備,並與醫護人員充份討論這胎兒對整個家庭的影響,從而作出最適合的選擇及決定。

 

唐氏綜合症的的寶寶有怎麼特徵?

– 不同程度的智障

– 結構性畸形,包括心臟,腸胃道,頭面部,四肢

– 不孕症

– 增加內分泌疾病,肺部疾病,腦退化症的風險

產前治療_1-min