什么是唐氏综合症?

 

唐氏综合症是最常见的染色体异常,成因是比正常多了一条21号的染色体。每650个出生的婴儿就有一个有机会有唐氏综合症。风险随着孕妇年龄而增加。 (例如,每380个35岁的孕妇就有1个会有机会怀有唐氏综合症的胎儿)。大多数情况下都是偶发个案,遗传即占很少数。唐氏综合症是其中一种可以在产前检测到的状况。

 

唐氏综合症通常会导致一定程度的学习障碍和某些身体特征。一些患有唐氏综合症的儿童有其他健康问题,例如不同严重程度的先天性心脏病。部份唐氏综合症的儿童经特别的照顾及教育,可融入主流的学校及过着半独立的生活。

唐氏綜合症篩查_1-min

胎儿出生前知道胎儿是否患有唐氏综合症有什么目的?

 

在产前知道胎儿患有唐氏综合症,可以帮助父母有充足的心理预备,并与医护人员充份讨论这胎儿对整个家庭的影响,从而作出最适合的选择及决定。

 

唐氏综合症的的宝宝有怎么特征?

– 不同程度的智障

– 结构性畸形,包括心脏,肠胃道,头面部,四肢

– 不孕症

– 增加内分泌疾病,肺部疾病,脑退化症的风险

產前治療_1-min